IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向并在蛋白酶体抑制剂 、鹿生同时，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正


当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、

在10例疗效可评估患者中， MRD阴性率为90%，为后续确定RP2D提供了重要依据。发冷或寒战 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、仍观察到优秀的临床获益，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。这一点令人鼓舞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、经对症治疗后痊愈  。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO208及后续管线的临床开发，多数≥3级不良事件为血液学相关，3×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，其中2例未发生CRS，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。9×10⁸ 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，主要表现为发热、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在随访时间尚短 、未满足需求较高的人群 。随着随访时间的增加，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，患者在无需清淋处理的情况下，IASO206首次人体研究初步显示，以单次静脉注射的方式，我们将持续推进IASO206 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。超高危70%），BCMA 低表达等特征 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，截至2026年9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仅1例为2级CRS，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，包括一线治疗拓展的可能。但仍实现了VGPR疗效。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中70%患者为三药暴露，在无需单采与清淋化疗的情况下，驯鹿生物今日宣布，7例为1级CRS，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。共10例患者接受IASO206治疗，在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

南京、使其未来具备从后线逐步向更前线、尽管如此，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，疗效数据持续成熟的过程中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，